Дуовит
Инструкция по применению
Дуовит №40 драже
Категория: Витамины и минералы » Витамино-минеральные комплексы | Витамины и минералы » Витамино-минеральные комплексы
Бренд: KRKA
Производитель: KRKA, d.d., Novo Mesto (Словения)
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
Дуовит®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Драже
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Поливитамины в комбинации с другими препаратами. Поливитамины с минеральными веществами. Поливитамины с прочими минералами и их комбинациями.
Код АТХ А11АА03
Показания к применению:
Дуовит® применяют в качестве профилактического средства при состояниях, сопровождающихся повышением потребности в витаминах и минералах:
- повышенная физическая и нервно-психическая нагрузка
- занятия активными видами спорта
- нерегулярное, неполноценное питание или однообразный рацион питания
- недостаточная конверсия пищи (у пожилых лиц, курящих и злоупотребляющих алкоголем лиц)
- неправильный режим питания (главным образом, прием фаст-фудов, всухомятку, при приеме пищи в общественных столовых)
- ограниченный режим питания (снижение веса, диабет и т.д.)
- в периоды дефицита свежих овощей и фруктов
- период выздоровления после перенесенных заболеваний
- при повышенной потере минералов (рвота, диарея, интенсивная менструация, повышенное потоотделение)
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Дополнительные сведения»
- гипервитаминоз А и D
- почечная недостаточность
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Дуовит® необходимо принимать после еды, во избежание возникновения неприятных ощущений в желудке.
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом относительно одновременного приема с другими витаминами, витаминно-минеральными и/или минеральными комплексами.
Пациенты, страдающие диабетом, могут принимать Дуовит®, но при этом необходимо помнить, что ежедневная доза содержит 1,6 г сахара. Каждое драже содержит около 0,8 г сахара.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Препарат не рекомендуется принимать одновременно с тетрациклиновыми антибиотиками антацидами. Абсорбция минералов и тетрациклинов снижается вследствие их одновременного приема. Некоторые антациды снижают абсорбцию минералов. Если же лечение предусматривает одновременный прием таких препаратов, необходимо выдерживать интервал между приемом Дуовит® и тетрациклиновых антибиотиков/антацидов не менее 3 месяцев.
Специальные предупреждения
Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ
Дуовит® содержит лактозу, сорбитол, глюкозу и сахарозу. Если лечащий врач сообщил вам, что у вас непереносимость определенных видов сахаров, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед началом приема данного препарата.
Дуовит® содержит азокрасители E124 и E110, которые могут вызывать аллергические реакции.
Драже красного цвета Дуовит® содержит 131 мг сорбитола, драже синего цвета содержит 105,7 мг сорбитола.
1 драже Дуовит® содержит 0,01 мг натрия бензоата.
Во время беременности или лактации
Применение в период беременности и лактации не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым рекомендуется принимать 1 драже красного цвета и 1 драже голубого цвета 1 раз в день.
Метод и путь введения
Драже Дуовит® рекомендуется принимать после завтрака.
Драже следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.
Длительность лечения
Курс лечения составляет до 1 месяца. Последующее лечение возможно после перерыва (от 1 до 3 месяцев) или по рекомендации врача.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: слабость, анорексия, тошнота, рвота, диарея, потеря веса, лихорадка и судороги (симптомы гипервитаминоза А, которые вероятны при длительном приеме очень больших доз), головная боль, головокружение, нарушение сна, тошнота, рвота, сонливость, светобоязнь и судороги (симптомы гипервитаминоза D, которые вероятны при длительном приеме очень больших доз).
Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении дополнительных вопросов по применению данного препарата следует обратиться к лечащему врачу или фармацевту.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Редко (>=1/10000 до <1/1000)
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, если драже принимались натощак
Очень редко (<1/10000)
- гиперчувствительность
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одно драже красного цвета содержит
активные вещества:
Ретинола пальмитата (витамина A) концентрат (синтетическая, масляная форма) 1,7 млн ME/г (эквивалентно витамину А) - 2,94 мг (5000 ЕД)
Холекальциферола концентрат (масляная форма) 1 млн МЕ/г (эквивалентно витамину Д3) - 0,20 мг (200 ЕД)
Кислота аскорбиновая (витамин С) - 60,00 мг
Тиамина нитрат (витамин В1) - 1,00 мг
Рибофлавин (витамин В2) - 1,20 мг
Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) - 2,00 мг
Цианокобаламин 0,1 % в маннитоле (витамин В12) - 3,00 мг
Никотинамид (витамин РР) - 13,00 мг
Кислота фолиевая (витамин В9) - 0,40 мг
Кальция пантотенат (витамин В5) - 5,00 мг
Альфа-токоферола ацетат (витамин Е) - 10,00 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, масло апельсиновое 05073, полисорбат 80, глицерин, масло касторовое (холодного отжима), сорбитол, глюкоза жидкая (сухое вещество), противопенное вещество 1510, магния стеарат, *Опалюкс АS-F-2833G (E124 + E110), капол 600 фарма, сахароза
Одно драже голубого цвета содержит
активные вещества:
Кальция гидрофосфата дигидрат (эквивалентно кальцию) (эквивалентно фосфору) - 64,50 мг (15,00 мг) (12,00 мг)
Железа фумарат (эквивалентно железу) - 30,30 мг (10,00 мг)
Меди сульфата пентагидрат (эквивалентно меди) - 4,00 мг (1,00 мг)
Цинка сульфата гептагидрат (эквивалентно цинку) - 13,30 мг (3,00 мг)
Магния лактата дигидрат (эквивалентно магнию) - 200,00 мг (20,00 мг)
Марганца сульфата моногидрат (эквивалентно марганцу) - 3,10 мг (1,00 мг)
Натрия молибдата дигидрат (эквивалентно молибдену) - 0,25 мг (0,10 мг)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, апельсиновое масло 05073, полисорбат 80, глицерин, масло касторовое (холодного отжима), сорбитол, глюкоза жидкая (сухое вещество), противопенное вещество 1510, магния стеарат, парафин жидкий, повидон, **Опалюкс АS-20912 голубой (E132), капол 600 фарма, сахароза
* Состав оболочки Опалюкс АS-F-2833G (E124 + E110): сахароза, вода очищенная, ponceau 4R lake (Е124), титана диоксид, FDC желтый 6/сансет желтый FDC aluminium lake (E110), повидон, натрия бензоат
** Состав оболочки Опалюкс АS-20912 голубой (E132): сахароза, титана диоксид, вода очищенная, FDC голубой 2/индигокармин aluminium lake (E132), повидон, натрия бензоат
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Твердые гладкие драже, покрытые оболочкой красного цвета, с кисло-сладким вкусом (витамины) и твердые гладкие драже, покрытые оболочкой голубого цвета (минералы).
Форма выпуска и упаковка
По 10 драже (5 драже с витаминами красного цвета и 5 драже с минералами голубого цвета) помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной/поливинилхлоридной (ПВХ/ПВДХ/ПВХ) и фольги алюминиевой.
По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
КРКА, д.д., Ново место
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Держатель регистрационного удостоверения
КРКА, д.д., Ново место
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
тел.: +386 7 331 21 11
факс: +386 7 332 15 37
info@krka.biz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «КРКА Казахстан»
Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19,
БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
info.kz@krka.biz
